兴柜生技公司汉达（6620）将于明日上柜，承销价每股84.33元。

汉达成立于2014年，专注于「高技术门槛学名药」与「505(b)(2)新药」，致力开发具临床价值之高品质药物，以满足未被满足的医疗需求。

汉达表示，公司自2023年成功转亏为盈，2025年前三季EPS为3.76元，已超越去年全年度之表现。汉达今年前三季税后纯益5.76亿元。

汉达有多款药品已在美国上市，例如首发学名药Quetiapine XR Tablet（思觉失调症用药）与Dexlansoprazole DR Capsule，以及505(b)(2)新药Tascenso(多发性硬化症用药)之挹注，2023年转亏为盈后，目前为市场上少数有营收、有获利且财务体质健全之生技公司。

此外，美国子公司Handa Therapeutics旗下PhyragoTM药品于2025年10月中旬正式上市销售，目标为提供服用dasatinib药品且有并用制酸剂（PPI及H2RAs）需求之罹患慢性骨髓性白血病等之病患使用，加上PhyragoTM已列入美国NCCN Guideline(美国国家癌症资讯网患者指南)，医生开立处方有所依循之情况下，将有利于PhyragoTM之市场推广。

汉达生技以台湾研发能量与美国市场布局双轨进行，其中多靶点癌症用药HND-039 肾细胞癌(RCC)、肝细胞癌(HCC)、胰脏神经内分泌瘤（pNET）和分化良好的胰外神经内分泌瘤（epNET）用药于2025年9月底向美国FDA提出药证申请，且已获美国FDA核准进入实质审查。该产品今年全球市场规模预估约为30亿美元，预期最快明年7月取得药证。