保瑞（6472）13日公布今年第3季财报，合并营收64.53亿元，季增9.6%，创单季历史新高；营业毛利25.29亿元、毛利率39%，营业利益10.9亿元、营业利益率约17%，税后净利6.54亿元，EPS 4.79元、季增9.9%。

保瑞表示，第3季本业成长主要受惠专科用药于本季提早达标全年市占目标以及加拿大、竹南等CDMO成熟厂区贡献。

在各项事业表现方面，CDMO业务第3季含内部订单营收年增14.9%、季减0.5%；外部订单营收20.85亿元，年增16.9%、季减1.5%。季减主要因马里兰州针剂厂进行品质与技术平台升级及九月份有半年度检修排程，部分生产时程延后，预计受影响的订单将于明年第1季陆续出货。

保瑞表示，第3季共生产4.4亿剂药品，先前精简学名药品项释出的内部产能已由外部订单补上，整体稼动率回到较健康水准。若排除过去二个季度中Rockville厂与Weider Global Nutrition之一次性费用影响，第3季营业利益较前一季增加约1.40亿元。

保瑞前三季CDMO累计新签约金额因重磅客户长约贡献，来到史上最高的4.37亿美元，同时也签下许多临床阶段专案，预计新增24个分子，其中五个为涵盖临床前至查登阶段的创新分子，进一步扩大至目前约每季110个分子的开发与制造规模；部分合约供货期间延伸至未来五年以上，强化中长期营运能见度。截至第3季底，未来12个月在手订单达3.40亿美元。

董事长盛保熙表示，保瑞结合北美在地产能与特殊制程能力，现阶段将聚焦商业化订单技转并落实品质承诺。新隔离器无菌充填产能已完成四批制程性能确效，另有三项技转案预计2027年导入。近年累计5,500万美元资本支出，近半投入北美特定制程，预期自2027年下半年逐步反映于获利，新订单则于未来三至五年陆续转为量产营收。

保瑞的全球药品销售方面，第3季营收33.02亿元，年增9.3%、季增12.5%，其中包含Megestrol Acetate中国以外市场的一次性授权收入。主力产品方面，专科及品牌药营收较2025年平均单季水准成长22.4%，占药品销售营收47.0%。其中，抗癫痫专科用药Vigabatrin产品线的保险给付覆盖率提前达阵，9月时已超越年底目标，加上住院通路持续拓展及供应合约调整，进一步提升该产品线的获利贡献。胃食道逆流学名药DLS重返市占龙头后表现稳健，保瑞位于台湾的CDMO网络支持更充沛的供货，综效较过去更大。

大分子CDMO方面，泰福旗下竹北、圣地牙哥据点与集团Rockville厂，形成能串连细胞株开发、制程开发至商业化供货能力的金三角，泰福新经营团队的整合计划预计于未来一至二季完成，预期有关计划将大幅改善现金流出状况。考量圣地牙哥新产能市场接受速度较预期缓慢，后续将聚焦中小型生技新药客户导入与产能利用率提升，朝更专业的CDMO迈进。

保健品事业方面，晨晖第3季营收10.63亿元、营业利益7,288万元，均超越上半年，营业利益率提升。透过威德自有品牌与国际通路布局及导入保瑞集团的有机与无机成长双轨并行策略，台湾首个国际级以「健康长寿」为使命的品牌公司已然成形，今年前三季净利较去年增加22倍，威德成为公司核心业务，将进一步耕耘欧洲市场与品牌直营业务。