唐奖教育基金会上午公布2026年唐奖「生技医药奖」得主，由唐奖教育基金会执行长陈振川、台大医院总顾问何弘能、中研院院士生技医药奖召集人张文昌、中研院院士王惠钧、中研院院士陈铃津（介绍人）一同出席。三位细胞免疫疗法先驱开创血癌与实质固态瘤革命性疗法，科学家史蒂文·罗森伯格（Steven A. Rosenberg）、米歇尔·萨德兰 （Michel Sadelain）及卡尔·琼（Carl H. June）共同获奖。表彰其发现与开发肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）以及嵌合抗原受体T细胞（CAR-T） 疗法，彻底改变了血癌与实质固态瘤的治疗。

肿瘤微环境中的免疫抑制作用，会造成原本负责辨识与攻击癌细胞的T细胞逐渐耗竭。细胞免疫疗法利用患者自身的免疫细胞，包括经基因工程改造的CAR- T （Chimeric Antigen Receptor T Cells）细胞，主动辨识并摧毁癌细胞，已成为近年癌症治疗最具突破性的发展之一。三位得主的研究成果，开启了「活药物（living drug）」的新时代，影响深远。

细胞免疫疗法的重要基础，奠基于有「癌症免疫疗法之父」之称的罗森伯格。自1974年起担任美国国家癌症研究所（NCI）外科部门主任，他建立了过继性细胞转移疗法（Adoptive Cell Transfer， ACT）的研究与临床框架。80年代，他证明高剂量介白素-2（IL-2）能刺激并活化T细胞增殖，提升其杀伤癌细胞能力，成功促使转移性肿瘤消退，首次在临床上证实T细胞具有抗癌潜力，并促成FDA核准IL-2 成为首项癌症免疫疗法药物。也进一步临床证实TIL可使转移性黑色素瘤消退；90年代，他又达成将外源性基因导入人体首次监管批准的里程碑。

米歇尔·萨德兰与卡尔·琼是CAR-T细胞疗法的两位重要先驱。在抗原受体工程的早期研究中，研究团队将负责传递活化讯号的胞内CD3ζ链纳入设计，但萨德兰发现仅靠此结构并不足以发挥疗效。经过多年实验，他将CD28共刺激结构域，直接整合至受体中，赋予T细胞治疗潜力，从而奠定了后续所有FDA核准CAR-T疗法的核心架构。萨德兰亦确立CD19分子为治疗B细胞恶性肿瘤（包括白血病与淋巴瘤）的潜在靶点，并首次证明人类CD19 CAR-T 细胞能在小鼠模型中治疗癌症。2013年，他在纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）领导的团队， 首次报告 CD19 CAR-T 细胞在复发性及难治性成人急性淋巴性白血病（ALL）患 者中展现显著疗效。

琼则完成 CAR-T疗法迈向临床成功的关键突破。他透过长期临床研究，协助证实 CD28 共刺激结构域为T细胞活化的重要「加速器」。他发展出以抗 CD3 与抗 CD28 磁珠扩增T细胞的技术，建立后续CAR-T 制造的重要技术标准，并开 发整合4-1BB （CD137）共刺激结构域与T细胞受体-（Tcell receptor-zeta，TCR- ζ）链的CAR结构，大幅提升回输T细胞的增殖能力与长期存活率，同时也解决量产问题。随后：琼成功主导CD19 靶向 CAR-T 细胞的临床试验，使慢性淋巴球白血病（CLL）与急性淋巴性白血病（ALL）患者病情获得长期缓解。他与诺华公司合作，并于2017年促成全球首个获FDA核准的CAR-T 药物Kymriah 问世，使 CAR-T疗法正式从研究走向临床医疗。

唐奖教育基金会于6月15日（一）至6月18日（四）一连四天依序公布2026年唐奖「永续发展奖」、「生技医药奖」、「汉学奖」及「法治奖」得主，每奖项提供新台币5千万奖金以表彰其对世界做出的创新、实质贡献及影响力。