长圣（6712）昨（1）日公告11月合并营收1.25亿元，月增12.5%、年增1.2%，再创同期新高纪录；累积今年前11月合并营收达8.98亿元，年增率达10.6%。
长圣今年前三季每股税后纯益（EPS）为3.52元，较2024年同期的1.94元大幅成长81%，营运与获利表现亮眼，创下同期最佳纪录。随著第4季营运动能延续，法人预期，长圣全年营收与获利皆将优于去年表现。
长圣旗舰产品CAR001（异体非病毒mRNA编辑双靶点CAR.BiTE-γδT细胞治疗）日前荣获「2025莫德纳台湾mRNA前瞻新创奖」，展现其在mRNA细胞治疗平台的技术创新与临床成果所具备的国际竞争力。
CAR001的临床I/IIa临床试验针对无法手术切除或转移性实体肿瘤族群研究，收案条件需要至少两线标准治疗后仍复发或病情恶化的病患。目前试验已进入Cohort 4（中剂量组）阶段，此位恶性脑癌受试者为39岁女性，自2023年6月确诊胶质母细胞瘤（GBM），曾接受Temozolomide（TMZ）与Avastin（Bevacizumab）治疗，惟病情维持稳定未显改善。
在接受CAR001治疗三个月后，依试验规定，CAR001治疗期间不能接受其他标准癌症治疗，影像分析显示肿瘤缩小幅度达76.9%，无严重免疫风暴等严重副作用，试验团队指出，患者原本语言反应较迟缓，但治疗后语言表达明显流畅。
长圣表示，GBM是全球最具挑战性的恶性脑癌之一，标准疗法后仍呈稳定病况者已属少见，而CAR001于三个月内达到逾七成肿瘤缩小，于国际临床实务上极具突破意义，预计明年启动二期a阶段临床试验，加速跨国临床试验布局。
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