药华药（6446）2025年12月自结每股获利（EPS）为1.72元，分析师指出，单月获利受费用认列以及汇率等因素影响，但营收规模与现金流表现稳健，整体营收获利持续成长趋势未变，预估今年EPS将成长至23.8元。
法人机构表示，药华药2025年Ropeg用于真性红血球增多症（PV）营收大幅成长，由于Besremi（Ropeg）在美国和日本销售持续成长贡献营收获利，海外销售团队大幅扩编人力，目前病患数约3,000人，患者族群规模约16.5万人，渗透率仍偏低。药华药去年10月中已向美国FDA申请Ropeg笔型注射器，预计今年2月查验登记。
另外，Ropeg于北美进行的原发性血小板过多症（ET）临床试验EXCEED-ET取得成功；数据显示Ropeg在全族群疗效显著，在未曾接受治疗的一线病患反应率达68%，展现优异的一线治疗潜力，并且显著降低JAK2基因突变负担，具备改变疾病进程效益。
新适应症原发性血小板过多症（ET），已向美国、日本、中国大陆、台湾提交药证申请；美国于去年10月完成sBLA提交，12月底进入实质审查，预计今年第3季药证审查；预期台湾、日本、大陆的ET申请也将在2026年陆续获批，ET获准将成首个同时治疗PV与ET药物。
真性红血球增多症（PV）新病患数持续增加，新适应症原发性血小板增多症（ET）预计今年8月底完成药证审查，有望成为新成长引擎中，预估今年EPS将成长至23.8元。
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