胸腔科医师苏一峰在脸书贴文指，2种德国原厂气喘随身携带急救药物，一瓶健保仅支付130元，药厂决定退出台湾，「这次要出人命了。」卫福部食药署回应，共2项药品因业者商业决策及配合环境永续发展相关法规而停止生产，其适应症包括支气管气喘、阻塞性支气管炎、慢性支气管炎、气肿和伴支气管痉挛肺支气管障害，现行相同机转药物至少另有3张许可证，无临床缺药疑虑。

这两项药品原厂，台湾百灵佳殷格翰股份有限公司指出，本次停产为全球性，而非基于我国情况，身为研发导向的国际药厂，该公司将病患需求与环境永续视为核心使命，为符合美国、加拿大、欧盟等法规指引、及符合台湾永续发展目标，为避免推进剂气体排放导致碳足迹增加，决议全球逐步停止生产传统加压定量吸入器类产品。

台湾百灵佳殷格翰股份有限公司指出，为确保医疗团队与患者有充足时间讨论治疗方案，并平稳转换至相关替代药品，已于112年1月31日发文通知食药署，提前于法规规定公告时程通报，产品预计最后一批输台到货日为2026年9月，「我们会按照台湾法规规定时程通报进度，将持续深耕台湾市场，履行守护大众健康的长期承诺。」

食药署指出，这2项急救用气喘药品为「备劳喘100微公克定量喷雾液（卫署药输字第023074号）」、「备喘全定量喷雾液”德国厂"（卫署药输字第023473号）」，成分为Fenoterol及Fenoterol+Ipratropium，适应症皆为下列支气管痉挛疾患之预防和治疗：支气管气喘、阻塞性支气管炎、慢性支气管炎、气肿和伴支气管痉挛之肺支气管障害，皆非属药事法公告的「必要药品」。

食药署指，前述药品许可证持有者台湾百灵佳殷格翰股份有限公司曾于112年7月31日函文食药署，表示因总公司商业决策及配合环境永续发展法规等策略考量，将全面停止生产该等药品，预计于115年7月完成最后输入规划后停止供应，国内尚有其他成分同药理机转口腔吸入剂药品许可证至少3张，目前皆正常供应，且食药署已协调相关药商协助增加供应量能，满足临床需求。