药华药（6446）昨（5）日公布1月合并营收15.8亿元，年增49.82%，写单月历史次高纪录。药华药表示，1月营收成长近五成，主要来自罕见血癌新药Ropeginterferon alfa-2b（P1101）在美国及全球市场的稳健销售。
药华药表示，由于美国医疗保险制度每年年初重新起算患者的自付额（Deductible），年度开始时会有需由药厂负担之给付差额，因此药厂每年年初的营收会受影响。另外，1月份Ropeg美国药价微幅上调，带动去年12月需求提升，但1月营收年增率仍接近五成。
药华药指出，目前Ropeg已于真性红血球增多症（PV）市场建立稳固基础。此外，该公司亦同步推进新适应症原发性血小板过多症（ET）的全球上市前准备，为下一阶段成长动能布局。公司预期于上半年陆续取得台湾、中国、以及日本ET药证，并已接获美国FDA通知， ET药证审查完成目标日期今年8月30日，市场潜力可期。
美国国家综合癌症网络（NCCN）最新指南，已将Ropeg列为对现行治疗反应不佳或无效之高风险ET病患第一类首选疗法。在正式取得药证前即先获国际权威诊疗指南的高度肯定，为Ropeg的ET美国市场布局再下一城。
为因应全球市场需求持续成长，药华药将投资4,600万美元（约新台币14.5亿元）于美国波多黎各设立子公司及制造厂，正式建构「台美双生产基地」营运模式。
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