莹硕生技（6677）17日公布2025年全年度财报，税后净损3,413万元，每股净损（EPS）-0.61元。公司表示，因成本结构优化，去年亏损幅度已有所收敛。

莹硕去年全年度合并营收8.43亿元，年减5.81%，营业毛利2.99亿元、年减12.65%。莹硕表示，主因为母公司莹硕的高毛利合作案推进时程业较原先递延，加上子公司欧帕仍处于调整期，影响整体营运表现，但在集团经营效率提升与成本控管策略奏效下，整体亏损已明显收敛。

莹硕总经理颜麟权表示，去年营运表现虽不如预期，但公司达成多项重大里程碑，其中以海外市场扩展有成，去年海外营收年成长高达98%，以及成功跨足新剂型新药领域，自主开发的思觉失调症新药AX251获美国FDA核准进行一期临床试验，对公司长期发展具关键且正向的影响。

莹硕3月营收7,810万元、年增40，写历史同期新高；累计第1季合并营收2.23亿元、年增23.76%，也是近三年来同期新高。莹硕表示，受惠海外市场需求持续畅旺、药证资产活化挹注，以及去年第4季取证的首发学名药敌痘软胶囊正式出货，带动3月、首季营收，展现重返成长态势。

此外，莹硕持续运用自主建构完成的独特技术平台推动产品开发，今年以来在台湾已陆续取得降血脂、肺动脉高压、肺纤维化等合计５张国内药证，其中治疗肺纤维化用药（NTN），是具高活性及半固体悬浮软胶囊的P4学名药，技术与生产门槛高，并同时申请美国ANDA，将是莹硕首张美国P4学名药证，代表公司正式打入全球最大的医药市场，为未来营运成长增添新动能。

颜麟权指出，台湾学名药市场以内销健保用药为主，受到健保政策的价格限制，压缩本土药厂的获利空间，再加上面临来自国内外同业的激烈竞争，国内市场成长有限。为寻求成长，莹硕近年加速全球布局，去年来自海外营收贡献大幅成长98%，今年第1季持续缴出好成绩，较去年同期成长107%，目前海外营收占比提升至7%。

其中，已在台湾上市的治疗注意力不足过动症（ADHD）用药MPH（36mg，台湾商品名「益释宁长效锭」），甫于去年10月授权给韩国上市药厂WhanIn Pharm独家开发与经销，成功进军韩国市场，今年3月即获韩国食品药物安全部（MFDS）核准执行生体相等性试验（BE Study）。莹硕表示，根据其合作伙伴WhanIn规划，韩国ADHD药物市场呈现寡占，挟MPH独特的机转优势，有机会抢下一定的市场份额。

除韩国外，莹硕也持续洽谈MPH在日本、中东及东南亚地区的市场授权与合作机会。

在新剂型新药开发方面，莹硕去年取得突破性进展。透过自主研发的奈米晶针剂平台（NanoCIP）成功开发的新一代长效抗精神病新药AX251，获美国FDA核准进行一期临床试验，目前规划6月启动收案。