保瑞（6472）昨（22）日宣布，董事会通过以4,500万美元买下专科用药重要产品Vigadrone粉剂美国ANDA药证，取得此产品全数经济利益。
保瑞美国子公司Upsher-Smith Laboratories（USL）推出KYMBEE（deflazacort）口服悬液新剂型，治疗对象为2岁以上裘馨氏肌肉失养症（DMD）患者。
保瑞表示，公司已经销售Vigadrone两年时间，此次是进一步将该药品所有权全数买下。据了解，该药证原本属于Aucta Pharmaceuticals。Aucta取得药证后交由USL药厂负责品牌推广与美国市场销售。保瑞于2024 年初完成对USL药厂并购后，Vigadrone的销售团队与通路并入保瑞集团，由保瑞继续进行销售。
继2025年12月KYMBEE锭剂上市后，新的即用型口服悬液剂型将适用年龄层延伸至2岁，为有吞咽困难的儿童族群提供更友善的选择。保瑞全球销售业务在罕见疾病与专科用药领域的产品组合持续优化，有助提升获利与巩固市场领导地位。
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