保瑞药业公告2月营收为新台币13.26亿元，年减23.23%，主因调整产品组合，比较基期较高。药华药2月营收为16亿元，年增56.65%，创单月次高纪录。

保瑞今天向中央社记者表示，因去年第1季调整产品组合，旗下美国子公司Upsher-SmithLaboratories（USL）下架15项低毛利产品，使比较基期较高，因此2月营收年减。不过随著胃食道逆流学名药DLS客户重启拉货动能，带动2月营收较1月回升，月增16.12%。 在新产品线方面，保瑞表示，计划今年推动至少7项学名药新品上市，涵盖多元治疗领域，进一步巩固其学名药市场版图。其中近期已获美国FDA核准用于干眼症治疗的Cyclosporine眼用制剂，切入全球干眼症市场。

CDMO（委托开发暨制造服务）业务方面，保瑞指出，截至最新统计，未来12个月在手订单达2.64亿美元（约新台币84.09亿元），虽历经一个季度的订单消化，及去年第4季工作天数较少的双重影响，整体数字仍维持在相对健康水位，显示核心客户黏著度稳固。

药华药2月营收为16亿元，年增56.65%，创单月次高纪录，仅次于去年12月的19.2亿元。药华药表示，受惠核心产品、血癌药Ropeg全球销售动能稳健，成长趋势明确。

药华药指出，Ropeg用于真性红血球增多症（PV）适应症方面已获近50国核准上市，全球商业布局持续深化；日本市场方面，高剂量给药方案已获核准纳入仿单，预期将成为日本市场成长的重要推力。

药华药表示，今年在新适应症拓展，预期会有具体成果，期待陆续取得台湾、日本、中国、美国及韩国的原发性血小板过多症（ET）药证。