药华药（6446）昨（2）日公告，公司开发的新药BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b），已获得澳门药物监督管理局核准「进口药品预先许可」新增适应症，新增适应症为原发性血小板过多症（ET）。法人分析，BESREMi将可在澳门以ET适应症上市销售，进一步扩大药华药在骨髓增生性肿瘤（MPN）市场布局。
药华药Ropeginterferon alfa-2b已于2022年9月先获澳门药物监督管理局核准真性红血球增多症（PV）的「进口药品预先许可」。这次再获的「进口药品预先许可」，新增适应症为治疗接受hydroxyurea治疗后有抗药性或无耐受性的原发性血小板过多症成人病人。
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