兴柜生技股永笙-KY（4178）昨（26）日宣布，脐带血新药REGENECYTE取得指标性双重突破，一是治疗长新冠症候群（Post-COVID）的二期临床成果，正式刊登于国际顶尖医学期刊《The Lancet》旗下子刊 eClinicalMedicine。
二是REGENECYTE治疗长新冠已获美国FDA核准「扩大使用计划（Expanded Access Program, EAP）」，收费定价已被FDA核定，展现其强大的商业变现潜力。
永笙已通过上市许可，目标上半年能顺利由兴柜转上市，成为首家通过上市的外国细胞治疗企业。永笙正积极推进REGENECYTE三期临床布局。
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永笙生技 （4178） 昨（30）日宣布，正式向卫福部食药署（TFDA）申请脐带血细胞制剂REGENECYTE台湾再生医疗制剂查验登记，以扩大永笙符合国际规格的脐带血...
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兴柜生技泰合 （6467） 昨（23）日宣布，该公司重磅大药——抗血栓口溶膜 BEQIA（TAH3311）已正式进入美国FDA实质审查阶段。根据FDA「处方药使用者付费法案...
药华药 （6446） 旗下新药Ropeg（P1101）治疗版图再扩大。药华药昨（16）日公告，已向卫福部食药署（TFDA）申请，将原发性血小板过多症（ET）适应症扩大至...
药华药 （6446） 昨（2）日公告，公司开发的新药BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b），已获得澳门药物监督管理局核准「进口药品预先许可」新增适应症，新增适应...
